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上海一研产气肠杆菌PCR盒原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，产品仅用于科研经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1 E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
注意事项:
1、PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
2、纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
3、产品仅用于科研所有都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4、PCR配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5、都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
6、样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7、PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
产气肠杆菌PCR盒
http://www.e-research.cn/Products-32952504.html
https://www.chem17.com/st307295/product_32952504.html
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